Endometrios är en kronisk sjukdom och den tredje vanligaste bland personer med livmoder. Cirka 200 000 personer i Sverige uppskattas lida av sjukdomen. Det innebär en tiondel av alla i fertil ålder. Trots detta är sjukdomen svårupptäckt och det tar ofta lång tid att få en korrekt diagnos. Patienter är därför ofta fel- eller obehandlade i många år innan de får rätt diagnos. Idag upplever många patienter att deras sjukdomstillstånd inte tas på allvar när de väl kommer i kontakt med sjukvården. Mötet resulterar istället i att patienten känner sig klassad som ”inbillningssjuk” och tvingas därför att själv bli den som utreder sitt tillstånd. Detta förhållande är något som inte bara resulterar i en misstro mot vården utan även försämrar patientens tillit för sin egen upplevelse av sjukdomen. Idag tar det vanligtvis 5-10 år för att ställa korrekt diagnos på en endometriospatient. När rätt diagnos uteblir ges inte heller rätt behandling, vilket leder till onödigt lidande och ytterligare försvårande komplikationer – vanligt är sammanväxningar mellan, och skador på, inre organ såsom äggstockar, urinblåsa och tarmar. Utöver detta är nervsmärtor, svårigheter att bli gravid och bestående smärta vid samlag vanligt förekommande. Detta är bara några exempel på vad endometrios kan orsaka … Sverige ligger för närvarande flera år efter andra jämförbara länder, t.ex. Danmark, när det gäller forskning och kunskapsutveckling om endometrios. Detta beror på nämnda brister i vården men det beror också på att för få endeometrioscenter etablerats i landet. Forskning om sjukdomen är lågt prioriterad och det är svårt att få forskningsmedel även när engagemang finns. Avsaknaden av nationella riktlinjer och ett erkännande av sjukdomen gör att människor blir sjukare än vad de behöver bli. 2011 inträffade det första kända dödsfallet i Sverige till följd av endometrios. Vi accepterar inte att endometrios fortfarande ses som ett “ointressant kvinnoproblem” och inte som en sjukdom år 2015. Vi kräver förändring nu. Vi vill att: - Socialstyrelsen erkänner endometrios som en folksjukdom. Att nödvändiga nationella riktlinjer sätts upp för att kunna säkerställa rätt vård i hela Sverige! Konkreta riktlinjer med särskilda krav på kunskap inom vården. - Särskilt forskningsstöd skall ges för att hitta både orsak och symptom för endometrios – och i det långa loppet hitta bättre behandlingsmetoder. - Endometrios ska vara en obligatorisk del av sexualundervisningen i skolan. Unga måste få kunskap om sjukdomen och därmed kunna få rätt vård i tid. Det ska finnas tillgänglig information och kunskap hos skolhälsovården, gynekologer, ungdomsmottagningar och kvinnoavdelningar över hela landet. Skriv under och hjälp oss att höras! /Maria Henriksson, Period, i samarbete med Endometriosföreningen Sverige, Endometriosforum Sverige, Endometrios i Sverige, Mensen, Medsystrar, 2.6miljonerklubben

Efter decennier av kamp infördes den nuvarande abortlagstifningen 1974. I 40 år har den varit ett skydd för kvinnors rätt att bestämma över sina kroppar. Nu föreslår Kristdemokraternas nya partiledare Ebba Busch Thor att intentionerna med denna lag ska kunna kringgås. Ebba Busch Thors förslag är att vårdpersonal ska kunna vägra att utföra den vård som kvinnan önskar. Detta är inget annat är en lagligt sanktionerad vårdvägran. Om förslaget skulle gå igenom kommer det få konsekvenser för den som söker vård. Den måste fundera över om representanten för vården dömer henne och hennes val på den privata moralens grund - så kan vi inte ha det. Tafsa inte på aborträtten Ebba Busch Thor. Till resten av Sveriges partiledare säger jag: stå upp för aborträtten. Fotocredd: Frankie Fouganthin, Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported Läs mer: https://www.expressen.se/nyheter/eu-valet-2019/busch-thor-gast-i-bara-politik http://www.aftonbladet.se/nyheter/article20690230.ab Bildkälla: https://commons.wikimedia.org/wiki/File:EPP_Congress_Madrid_-_22_October_(21759928033).jpg

Allt för många kvinnor går i onödan och mår dåligt på grund av att de inte blir lyssnade på i den offentliga vården! Inte sällan behöver vi kvinnor ”slåss” för att få en god klimakterievård som både kostar pengar i den privata vården och tid och ork som vi har begränsat av pga klimakteriebesvären! Klimakterieläkemedel såsom Östrogenplåster Estradot har varit restade i Sverige sedan 2022, vilket tvingar kvinnorna att handla läkemedel utomlands trots att det ska ha rätt till den vården i Sverige! Läkemedelsverket anser att det kostar för mycket att upphandla läkemedlen, vilket leder till oerhört lidande för kvinnan men också indirekt hennes familj och de runt omkring henne! För att inte tala om den kostnad det medför med hög sjukfrånvaro så många av symtomen kan också härröras till utmattning och många kvinnor får gå obehandlade år efter år med allt det mänskliga lidande det medför på en individ-och samhällsnivå! Idag följa inte symtomen hos kvinnorna upp utan istället föreskrivs ofta antidepressiva läkemedel i brist på okunskap! Många av oss kvinnor får lida i åratal innan vi om vi har tur får hjälp! Det kostar både tid och pengar något som är en bristvara hos de drabbade! Istället möts kvinnorna av okunskap och bristande tillvägagångssätt av läkare! Många gånger så skrivs det ut antidepressiva till kvinnor som istället skulle behöva bli lyssnade på och få hjälp att reda ut vad de behöver som en ändrad livsstil med kost och motion samt hormonterapi. Sverige kan bättre än att låta kvinnor få lida år efter år! Gör om och gör rätt!

För att skapa en rättvis samhälle där alla kan leva utan onödiga svårigheter.

Detta är förmodligen inte lika viktigt för utomstående som det är för mig. Men problemet är inte bara det här fallet. Problemet är att man utan anledning skickar ut människor ur landet. Landet som idag blivit mångas hem. Precis som i min kompis fall så är det helt kompetenta människor, en mamma som utbildar sig till vården, en väl utbildad pappa och två söner som det går bra för i både skola och idrott. Båda sönerna är högt upp på listan när det gäller simmare i Sverige. Och för mig är det ett mysterium hur man bara kan utvisa folk.

För att kämpa orättvisa avslag. Våran vän och hennes familj bidrar till Sverige dagligen och de har inte tillgång till bidrag. Dem har heller inte utfört något typ av brott under de 3 år de levt i Sverige. Vi vill att man ska sluta ge ut avslag till oskyldiga familjer som dessutom bidrar till Sveriges samhälle och ekonomi. Vi älskar våran vän och vill inte att hon flyttar. Vi tycker även synd om henne för att hon kanske måste flytta till ett helt nytt land som hon inte vet något om. Försök själv sätta dig i den situationen. Att ständigt vara rädd att skaffa vänner för att du vet att du kan förlora dem när som helst. Att känna att du inte hör hemma någonstans. Att de känns som om inget i världen kan lösa dina problem. Att känna att allt är hopplöst. Vi är inte mer än människor, vi kan inte gömma den vi är eller vart vi kommer ifrån. Hjälp oss att behålla våran vän, hon betyder mer än allt annat.

Vi bör alla hjälpas åt för att få till stånd en rimlig energiförbrukning och boendekostnad för de som tvingas betala kallhyra. Utan krav på sig att införa energisparande uppvärmningsmetoder i hyresfastigheter, kommer fastighetsägare ( läs kommunala bolag ) att fortsätta att lämpa över uppvärmningskostnaderna på de boende och strunta i energibesparande insatser. Varbergs kommun är inte ensamma i detta.

Håller ni med mig om att det är knäppt att tyngre sömnläkemedel som t.ex zopiklon, som har stor risk för biverkningar och missbruk, ingår i högkostnadsskyddet och inte melatonin som är ett icke beroendeframkallande kroppseget hormon? Hjälp till att förändra detta, så att alla med sömnsvårigheter som kräver medicinsk behandling kan välja en icke beroendeframkallande medicin istället för tunga sömnmedel med fler biverkningar och missbrukspotential!

Det finns en lagstiftning, LSS, lagen om stöd och service till funktionshindrade. De människor som tillhör denna grupp har rätt till ett värdigt liv. Socialdemokraterna har svikit en av de svagaste grupperna i samhället.

Örebro växer och utvecklas. Inom stadsgränsen. Det måste finnas möjligheter att på ett hållbart sätt bo och leva utanför stadsgränsen utan att behöva ge avkall på grundläggande service och möjligheter att delta i samhället. Det handlar både om demokrati, rättvisa, klimat och försörjning. Med nedläggning eller försämring av bussförbindelser minskas dessa möjligheter drastiskt.

Vi behöver stärka lagar och göra det olagligt att ha ett alternativt rättssystem med böter eller andra bestraffningar. Svensk rätt ska ha det grundläggande ansvaret. Unga, kvinnor och HBTQ personer behöver särskilt skyddas mot olagliga bestraffningar.

För att inte fler ska råka illa ut. Hissarna ska vara stora nog för att ta en cykel, tvillingbarnvagn, rullstol och andra färdmedel som inte fungerar i trappa och rulltrappa. Hur ska man fixa detta utan hiss som är stor nog?